康泰生物上半年营收增长七成，疫苗出海蓄势待发

　　2022年7月，康泰生物深圳光明区疫苗生产基地获得由菲律宾食品与药品管理局签发的GMP符合性。在今年5月，康泰生物腺病毒载体新冠肺炎疫苗生产基地获得由欧盟质量受权人签发的符合性。生产基地接连通过海外认证，标志着公司的质量管理体系已达到国际标准，为公司进一步打开国际市场提供了基础保障。

目前，康泰生物多个品种已拿下“出海”资格。财报显示，目前公司无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗等已取得了乌兹别克斯坦、科特迪瓦等国家出口的证书；公司的重组新型冠状病毒疫苗获得印度尼西亚国家药品和食品监管局紧急使用授权并已实现出口。

在产业建设方面，康泰生物在财报中称，公司位于北京市大兴区的民海生物新型疫苗国际化产业基地建设项目定位于建设成为行业领先的新型疫苗研发中心和国际化疫苗生产基地，已顺利完成主体封顶和外幕墙装修，净化和机电安装工程基本完成并开始设备调试，正开展精装修及市政园林绿化工程。该项目将打造成以肺炎球菌结合疫苗、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗、麻腮风水痘联合减毒活疫苗等新型联合疫苗的产业布局，是公司疫苗产品走出国门的重要基础。